遗传因素

自1980年来，各种研究均显示孤独症与遗传因素关系非常密切，遗传度高达80%~90%。

脑结构和功能异常

目前的研究显示，孤独症患儿存在脑结构和功能的异常。部分孤独症患者存在小脑发育不良、脑干萎缩、杏

仁核缩小、胼胝体缩小、海马缩小、侧扣带回缩小、早期脑体积增da等。

生物学机制

氧化应激假说

过氧化物增加，抗氧化能力减弱。

免疫异常假说

母孕期和出生后的免疫功能异常和神经炎症反应。

脑一肠轴假说

肠道菌群异常，导致免疫异常和/或营养素转化吸收困难，zui终影响神经发育和功能。

兴奋yi制假说

谷氨酸和y-氨基丁酸(GABA)失衡。

神经肽类假说

某些神经肽异常，例如催产素、精氨酸后叶加压素(抗利尿激素)、褪黑素。

内源性大麻素假说

内源性大麻素系统异常，例如大麻素受体1(CB1)基因表达下调，内源性配体AEA浓度降低。

离子通道异常假说

钙离子、钾离子等通道异常。

营养素缺乏假说

因外源性或内源性原因导致营养素缺乏，例如叶酸、维生素D3、维生素B族、omega-3、DHA等。

其他因素

目前，还有学者探讨重金属、空气污染等与孤独症之间的关系，但研究尚未得到一致的结论。